Title
Ispitivanje učestalosti polimorfizama gena za faktor nekroze tumora [alfa], interleukin 6 i interleukin 1[beta] kod prevremeno rođene dece kao faktor rizika za nastanak sepse
Creator
Varljen, Tatjana, 1973- 30806375
Copyright date
2019
Object Links
Select license
Autorstvo 3.0 Srbija (CC BY 3.0)
License description
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence, čak i u komercijalne svrhe. Ovo je najslobodnija od svih licenci. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 25.09.2019.
Other responsibilities
mentor
Damjanović, Tatjana, 1964- 29979751
komentor
Vujić, Vesna, 1966- 12731239
član komisije
Pravica, Vera, 1962- 22341735
član komisije
Ješić, Miloš, 1964- 12660071
član komisije
Pavlekić, Snežana, 1964- 12668263
član komisije
Maksimović, Nela, 1980- 16531303
član komisije
Todorović, Danijela, 1969- 13821799
Academic Expertise
Medicinske nauke
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Medicinski fakultet
Alternative title
Analysis of tumor necrosis factor [alpha], interleukin 6 and interleukin 1[beta] gene polymorphisms frequency in preterm infants as risk factors for development of sepsis
Publisher
[T. J. Varljen]
Format
124 lista
description
Medicina - Molekularna medicina / Medicine
- Molecular medicine
Abstract (sr)
Neonatalna sepsa predstavlja vodeći uzrok morbiditeta i mortaliteta kod prevremeno rođene dece. Genetički faktori mogu uticati na nastanak, tok i ishod rane neonatalne sepse. Cilj našeg istraživanja bio je da ispitamo povezanost TNFα -308 G/A, IL6 -174 G/C i IL1β -511 G/A polimorfizama sa nastankom i ishodom rane neonatalne sepse kod prematurusa. Istraživanje je obuhvatilo 471 prevremeno rođeno dete, 282 sa sepsom (151 hemokulturom potvrđenom i 131 kliničkom sepsom) i 189 bez sepse koji su činili kontrolnu grupu. Učestalost alela A i AA genotipa TNFα -308 G/A polimorfizma je statistički značajno veća kod prematurusa sa sepsom u odnosu na prematuruse kontrolne grupe. GA+AA genotipovi polimorfizma TNFα -308 G/A su statistički značajno povezani sa nastankom hemokulturom potvrđene sepse i kliničke sepse. Učestalost AA genotipa IL1β -511 G/A polimorfizma statistički je značajno veća u grupi prematurusa sa hemokulturom potvrđenom sepsom i kliničkom sepsom u odnosu na kontrolnu grupu. Takođe, AA genotip IL1β -511 G/A polimorfizma udružen je sa letalnim ishodom od sepse kod prematurusa. Logistička regresiona analiza sa gestacijskom starošću, porođajnom telesnom masom i Apgar skorom u ’5 kao kovarijatama potvrdila je statistički značajnu povezanost geneotipova GA+AA TNFα -308 G/A i AA IL1β -511 G/A polimorfizma sa nastankom sepse. U našoj studiji nema statistički značajne razlike u učestalosti alela i genotipova IL6 -174 G/C polimorfizma između grupa prematurusa sa hemokulturom potvrđenom, kliničkom sepsom i kontrolne grupe prematurusa.
Rezultati naše studije pokazuju da su alel A i AA genotip TNFα -308 G/A i AA genotip IL1β -511 G/A polimorfizma faktori rizika za razvoj rane neonatalne sepse. Genotip AA IL1β -511 G/A polimorfizma je faktor rizika za smrtni ishod od rane neonatalne sepse prematurusa.
Abstract (en)
Neonatal sepsis is the major cause of morbidity and mortality among preterm infants. Genetic predisposition may have an impact on sepsis susceptibility and outcome. The aim of our study was to explore the association of TNFα -308 G/A, IL-6 -174 G/C and IL-1β -511 G/A gene polymorphisms with susceptibility and outcome of early onset sepsis (EOS) in preterm infants. Study included 471 preterm infants, 282 with EOS (culture proven sepsis 151 and clinical sepsis 131) and 189 as a control group. We observed significantly higher frequency of A allele and AA genotype of TNFα -308 G/A polymorphism in blood culture proven EOS or clinical EOS compared to the control group. Statistically significant difference was observed in TNFα -308 G/A genotypes distribution between sepsis and control groups by dominant model (GG/GA+AA). The frequencies of A allele and AA genotype of IL-1β -511G/A polymorphism are significantly higher in clinical EOS and blood culture proven EOS compared to the control group. A significant difference was observed between clinical EOS and blood culture proven EOS and control group by recessive model (GG+GA/AA). Our study has shown that AA genotype of IL-1β -511 G/A polymorphism was a significant predictor of lethal outcome. Logistic regression with BMW, gestational age, and Apgar score as covariates confirmed significant association between TNFα -308 G/A and IL-1β -511 G/A genotypes and development of sepsis. Genotype and allele frequencies of IL6 -174G/C polymorphism were not significant different between culture proven EOS group, clinical EOS group and the control group did not show significant differences.
According to our results TNFα -308 A allele and AA genotype and IL-1β -511 AA genotype may be risk factors for the development of EOS while IL-1β -511 AA genotype may be predictor of EOS lethal outcome.
Authors Key words
TNFα -308 G/A polimorfizam, IL-6 -174 G/C polimorfizam, IL-1β -511 G/A poimorfizam, rana neonatalna sepsa, letalni ishod
Authors Key words
TNFα -308 G/A polymorphism, IL6 -174 G/C polymorphism, IL1β -511 G/A polymorphism, early onset sepsis, lethal outcome
Classification
616-053.2:577.2(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Neonatalna sepsa predstavlja vodeći uzrok morbiditeta i mortaliteta kod prevremeno rođene dece. Genetički faktori mogu uticati na nastanak, tok i ishod rane neonatalne sepse. Cilj našeg istraživanja bio je da ispitamo povezanost TNFα -308 G/A, IL6 -174 G/C i IL1β -511 G/A polimorfizama sa nastankom i ishodom rane neonatalne sepse kod prematurusa. Istraživanje je obuhvatilo 471 prevremeno rođeno dete, 282 sa sepsom (151 hemokulturom potvrđenom i 131 kliničkom sepsom) i 189 bez sepse koji su činili kontrolnu grupu. Učestalost alela A i AA genotipa TNFα -308 G/A polimorfizma je statistički značajno veća kod prematurusa sa sepsom u odnosu na prematuruse kontrolne grupe. GA+AA genotipovi polimorfizma TNFα -308 G/A su statistički značajno povezani sa nastankom hemokulturom potvrđene sepse i kliničke sepse. Učestalost AA genotipa IL1β -511 G/A polimorfizma statistički je značajno veća u grupi prematurusa sa hemokulturom potvrđenom sepsom i kliničkom sepsom u odnosu na kontrolnu grupu. Takođe, AA genotip IL1β -511 G/A polimorfizma udružen je sa letalnim ishodom od sepse kod prematurusa. Logistička regresiona analiza sa gestacijskom starošću, porođajnom telesnom masom i Apgar skorom u ’5 kao kovarijatama potvrdila je statistički značajnu povezanost geneotipova GA+AA TNFα -308 G/A i AA IL1β -511 G/A polimorfizma sa nastankom sepse. U našoj studiji nema statistički značajne razlike u učestalosti alela i genotipova IL6 -174 G/C polimorfizma između grupa prematurusa sa hemokulturom potvrđenom, kliničkom sepsom i kontrolne grupe prematurusa.
Rezultati naše studije pokazuju da su alel A i AA genotip TNFα -308 G/A i AA genotip IL1β -511 G/A polimorfizma faktori rizika za razvoj rane neonatalne sepse. Genotip AA IL1β -511 G/A polimorfizma je faktor rizika za smrtni ishod od rane neonatalne sepse prematurusa.
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.