Title
Primena multikriterijumskie optimizacije i koncepta dizanja kvaliteta u razvoju metoda tečne hromatografije pod ultravisonim pritiskom i micelarne tečne hromatografije za praćenje stabilnosti cilazaprila i hidrohlorotiazida
Creator
Šljivić, Jasmina, 1986-, 28253031
Copyright date
2019
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Bez prerade 3.0 Srbija (CC BY-NC-ND 3.0)
License description
Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 11.10.2019.
Other responsibilities
mentor
Zečević, Mira, 1963-, 12648039
član komisije
Otašević, Biljana, 1977-, 16886887
član komisije
Protić, Ana, 1979-, 13846119
član komisije
Malenović, Anđelija, 1971-, 12822631
član komisije
Uzunović, Alija, 28256103
Academic Expertise
Medicinske nauke
University
Univerzitet u Beogradu
Faculty
Farmaceutski fakultet
Alternative title
Multicriteria optimization and Quality by Design concept in development of ultrahigh pressure liquid chromatographic and micellar liquid chromatographic methods for investigation of cilazapril and hidrochlorothiazide stability
Publisher
[J. Šljivić]
Format
147 listova
description
Farmacija - Analitika lekova / Pharmacy
- Drug analysis
Abstract (sr)
Cilazapril je potentan dugodjelujući inhibitor angiotenzin-konvertirajućeg
enzima. On je prolijek cilazaprilata koji je ujedno i njegov aktivni metabolit.
Hidrohlorotiazid je tiazidni diuretik koji inhibira reapsorpciju natrija i hlorida iz
bubrežnih tubula i istovremeno povećava izlučivanje kalija. Cilazapril i hidrohlorotiazid
se koriste kao monoterapija, ali i u kombinaciji pri čemu pokazuju sinergistički
antihipertenzivni efekat.
Procjena efikasnosti, kvaliteta i bezbijednosti farmaceutskog doziranog oblika
podrazumijeva ispitivanje njegove hemijske stabilnosti pri različitim uslovima čuvanja.
Ovo se prvenstveno odnosi na stabilnost aktivnih farmaceutskih supstanci koja ovisi o
hemijskoj strukturi, a ispituje se sprovođenjem studija forsirane degradacije. Cilj studija
forsirane degradacije je praćenje degradacionih proizvoda, utvrđivanje puteva njihovog
nastanka i razvoj stability-indicating metode.
Simultano razdvajanje cilazaprila, hidrohlorotiazida i njihovih degradacionih
proizvoda u toku jedne hromatografske analize za što kraće vrijeme je veoma zahtjevan
zadatak jer se ispitivani analiti značajno razlikuju po lipofilnosti i apsorpcionim
karakteristikama. Složenost ispitivanog sistema je zahtijevala primjenu metodologije
multikriterijumskog odlučivanja korištenjem centralnog kompozicionog dizajna i
Derringer-ove funkcije poželjnih odgovora. Razvijena je gradijentna stabilityindicating
RP UHPLC metoda za razdvajanje cilazaprila, hidrohlorotiazida i njihovih
degradacionih proizvoda. Validacija optimizovane RP HPLC metode je izvršena u cilju
potvrde njene primjenljivosti u rutinskim analizama...
Abstract (en)
Cilazapril is a potent long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor. It is a
prodrug of cilazaprilat which is also its active metabolite. Hydrochlorothiazide is a
thiazide diuretic which inhibits sodium and chloride reabsorption from kidney tubules
and simultaneously increases potassium secretion. Cilazapril and hydrochlorothiazide
are used as monotherapy, but also in combination, showing a synergistic
antihypertensive effect.
The evaluation of efficiency, quality and safety of the pharmaceutical dosage
form implies an investigation of its chemical stability under various storage conditions.
This primarily relates to the stability of active pharmaceutical substances that depend on
the chemical structure which is tested by conducting a forced degradation study. The
aim of the forced degradation studies is the monitoring of degradation products,
establishment of the paths of their formation and the development of stability-indicating
method.
Simultaneous separation of cilazapril, hydrochlorothiazide and their degradation
products during one chromatographic analysis for a shorter time is a very demanding
task because the analyzed analytes differ significantly by lipophilicity and absorption
characteristics. The complexity of the investigated system required the application of
multicriteria decision-making methodology using central composite design and
Derringer's desirable responses function. A gradient stability-indicating RP UHPLC
method was developed for the separation of cilazapril, hydrochlorothiazide and their
degradation products. The validation of the optimized RP HPLC method was performed
to confirm its applicability in routine analyzes...
Authors Key words
cilazapril, hidrohlorotiazid, stability-indicating metoda, gradijentna
UHPLC, izokratska micelarna HPLC, multikriterijumska optimizacija, pretraga čvorova
mreže, AQbD, indirektno modelovanje, testiranje robusnosti
Authors Key words
cilazapril, hydrochlorothiazide, stability-indicating method, gradient
UHPLC, isocratic micellar HPLC, multicriteria optimization, grid point search, AQbD,
indirect modeling, robustness testing
Classification
615.225:543.544.068.7(043.3)
Type
Tekst
Abstract (sr)
Cilazapril je potentan dugodjelujući inhibitor angiotenzin-konvertirajućeg
enzima. On je prolijek cilazaprilata koji je ujedno i njegov aktivni metabolit.
Hidrohlorotiazid je tiazidni diuretik koji inhibira reapsorpciju natrija i hlorida iz
bubrežnih tubula i istovremeno povećava izlučivanje kalija. Cilazapril i hidrohlorotiazid
se koriste kao monoterapija, ali i u kombinaciji pri čemu pokazuju sinergistički
antihipertenzivni efekat.
Procjena efikasnosti, kvaliteta i bezbijednosti farmaceutskog doziranog oblika
podrazumijeva ispitivanje njegove hemijske stabilnosti pri različitim uslovima čuvanja.
Ovo se prvenstveno odnosi na stabilnost aktivnih farmaceutskih supstanci koja ovisi o
hemijskoj strukturi, a ispituje se sprovođenjem studija forsirane degradacije. Cilj studija
forsirane degradacije je praćenje degradacionih proizvoda, utvrđivanje puteva njihovog
nastanka i razvoj stability-indicating metode.
Simultano razdvajanje cilazaprila, hidrohlorotiazida i njihovih degradacionih
proizvoda u toku jedne hromatografske analize za što kraće vrijeme je veoma zahtjevan
zadatak jer se ispitivani analiti značajno razlikuju po lipofilnosti i apsorpcionim
karakteristikama. Složenost ispitivanog sistema je zahtijevala primjenu metodologije
multikriterijumskog odlučivanja korištenjem centralnog kompozicionog dizajna i
Derringer-ove funkcije poželjnih odgovora. Razvijena je gradijentna stabilityindicating
RP UHPLC metoda za razdvajanje cilazaprila, hidrohlorotiazida i njihovih
degradacionih proizvoda. Validacija optimizovane RP HPLC metode je izvršena u cilju
potvrde njene primjenljivosti u rutinskim analizama...
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.